【壹生】临床科学家系列培训课程
【壹生】临床科学家系列培训课程├─01.临床科学家系列培训计划「方法篇」￥1800
│├┈01王拥军：培养优秀的临床科学家.mp4
│├┈02队列研究设计与案例研讨.mp4
│├┈03真实世界研究设计与案例研讨.mp4
│├┈04登记注册研究设计与案例研讨.mp4
│├┈05病例对照研究设计与案例研讨.mp4
│├┈06诊断试验设计与数据处理.mp4
│├┈07样本量计算与PASS软件学习.mp4
│├┈08观察性研究的偏倚风险评价与混杂的处理.mp4
│├┈09观察性研究常用统计学方法介绍与实践.mp4
│├┈10纵向队列研究中数据使用与处理方法.mp4
│├┈11工具变量法孟德尔随机化方法的使用.mp4
│├┈12倾向性评分方法的原理与SPSS软件使用.mp4
│├┈13竞争风险模型的适用条件与实践.mp4
│└┈14病例讨论.mp4
├─02.临床科学家系列培训计划「试验篇」￥1800
│├┈01-Ⅰ-Ⅲ期和BE临床试验概述.mp4
│├┈02生物等效性研究.mp4
│├┈03-2020版药品注册管理办法解读.mp4
│├┈04药物早期临床研究设计.mp4
│├┈05群体药代动力学及其在药物研发中的应用.mp4
│├┈06临床试验中随机化实施与盲态保持.mp4
│├┈07Ⅲ期临床试验方案设计.mp4
│├┈08临床试验适应性设计的要点.mp4
│├┈09药物临床试验管理规范要点解析.mp4
│├┈10药物临床试验方案中的统计学要点.mp4
│├┈11临床试验中的估计目标与敏感性分析.mp4
│└┈12随机化方法的SPSS操作.mp4
└─03.临床科学家系列培训计划「设计篇」￥1800
└─├┈01临床试验设计的基本概念.mp4
└─├┈02SVN Journal Club.mp4
└─├┈03临床试验的干预与对照.mp4
└─├┈04临床试验的终点考量.mp4
└─├┈05非劣效临床试验设计与案例研讨.mp4
└─├┈06事件驱动试验要点及案例研讨.mp4
└─├┈07常见临床实验设计的样本量计算机案例复现.mp4
└─├┈08整群随机对照临床试验设计与案例研讨.mp4
└─├┈09期中分析与样本量修改案例讨论.mp4
└─├┈10亚组分析与交互作用.mp4
└─├┈11临床试验文章发表的图标架构和材料准备.mp4
└─├┈12临床试验注册与数据共享.mp4
└─└┈13案例汇报与小组讨论.mp4
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